cyclohexanol相关论文
由环己烷直接氧化生产环己酮、环己醇等含氧化合物的选择性氧化反应虽早已应用于工业生产中,但由于产物收率很低,能耗大及污染严重......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
The oxidation of cyclohexanol to cyclohexanone with 30% aqueous hydrogen peroxide by using peroxotungstate complexes for......
采用浸渍沉淀法制备了不同比例的MgO／海泡石（Sep）复合载体负载cu催化剂，并考察了其对环己醇脱氢反应的催化性能。采用N2气物理吸附、X......
用ROSE平衡釜测定了环己醇（1）-环己酮（2）、环己酮（1）-二甘醇（2）、环己醇（1）-二甘醇（2）3对二元系常压下的汽液相平衡数据，并对其进行了热力学一致......
建立了气相色谱法测定柴胡注射液中环己醇的定量分析方法.以正己烷为萃取剂,水蒸汽蒸馏浓缩富集提取液,用PEG-20M柱,氢火焰检测器(......
研究了在1 mol/L NaOH溶液中环己醇电解氧化为己二酸。电解前,镍电极首先活化从而在其表面形成三价氢氧化镍（NiOOH）,后者将环己醇氧......
采用水热法在无胺体系中制备了NaZSM-5分子筛,用硝酸铵进行离子交换,并在300～ 550℃下焙烧制得HZSM-5催化剂.考察了焙烧温度对HZSM-......
为了寻求一种清洁的合成己二酸的方法，以30％(质量分数)的过氧化氢为氧化剂，磺基水杨酸为配体，NazWO4·2H2O催化氧化环己醇制备己二......
运用半经验的PM3方法计算反应体系中各原子的电荷分布和热力学函数，得到反应的平衡常数与理论产率，并考察了环己烷上不同取代基（氨基......
以十六烷基三甲基溴化胺（CTAB）为模板剂,正硅酸四乙酯（TEOS）为硅源,0.03 mol/LNaOH溶液为溶剂,采用水热晶化法直接合成分子筛MCM-41。......
以自制的三溴化铁为催化剂,以过氧化氢为氧化剂,对环己醇氧化制备环己酮的反应进行了系统的研究,重点对催化剂、溶剂和反应物的物......
采用气相色谱法同时测定空气中的环己烷、环已酮、环己醇的质量分数，直接进样，通过毛细柱DB-WAX分析．结果表明，各组分的线性方程分别为......
采用共沉淀法中的恒定pH法合成了不同Cu含量的CuZnAl类水滑石,以其焙烧产物CuZnAl复合氧化物作为催化剂,采用固定床反应器考察其催......
利用光谱法,研究了环己醇在酸性高锰酸钾溶液中的氧化反应动力学,探讨了不同温度、环己醇浓度和酸度对反应的影响,得出了反应的速......
以制备的ZSM-5分子筛为载体，采用浸渍法制备了一系列Cu负载量不同的Cu／ZSM-5催化剂。采用X射线衍射、氢气程序升温还原、吸附氨气程......
以柠檬酸为络合剂，采用溶胶-凝胶法制备了K9[Sb1.0W9O33]，再用十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）对其改性，得到相转移催化剂（CTAB）。[Sb1.0W9O33......
以钨酸-酸性添加剂为催化体系，在无有机溶剂和相转移剂的情况下，催化30％过氧化氢氧化环己醇合成己二酸。结果表明，当钨酸用量为2．5mmol，......
以钨酸铵为催化剂，用过氧化氢氧化环己醇合成己二酸。探讨了催化剂用量、过氧化氢用量、反应温度和时间等条件对反应的影响。结果表......
为了探究己二酸生产过程中影响己二酸产品质量的微量杂质并加以控制，采用GC／MS-TQ8030气相色谱-质谱联用仪分析了环己烯水合法生产己......
在2 L磁力搅拌釜中,于152-168℃模拟氧化温度的升温、恒温和降温序列对环己烷空气氧化制环己酮的氧化反应的影响进行了考察,对不同......
为了探究硝酸氧化环己醇合成已二酸过程中生成微量苯酚的机理及其对己二酸的影响，采用中和萃取的方法处理硝酸氧化环己醇合成己二酸......
通过对HZSM-5，Hβ，HUSY,HSSY等分子筛催化剂在环己烯水合反应体系中进行活性评价，得到较优的催化剂HZSM-5。考察了搅拌速度、反应温度......
在间歇高压釜中考察了超声波作用下HZSM-5催化环己烯水合反应的反应特征，研究了超声波对于环己烯水合反应的超声效应。结果表明，功率......
用对甲基苯磺酸为催化剂,对环己醇脱水制备环己烯反应进行了研究.考察了催化剂用量、反应温度和反应时间对脱水反应的影响,得出了......
采用5因素4水平L16（4^5）进行正交实验，探索了乙酸与环己醇酯化制备乙酸环己酯的反应中催化剂、反应时间、反应温度、带水剂的用量、反......
采用浸渍法制备了系列碱金属M（M=Li，Na，K，Cs）掺杂的铜基催化剂，铜担载量为5％（质量分数），Cu：M=5：1（摩尔比）．借助XRD，BET，H2-TPR，NH3-TPD和CO2-TPD对催......
采用共沉淀法制备了Cu—Mn—si催化剂，并将其应用于常压气相环己醇脱氢和糠醛加氢耦合反应中，考察了沉淀pH值和焙烧温度对耦合反应的......
评述了对甲苯磺酸、五水四氯化锡、二水氯化亚锡、六水三氯化铁、一水合硫酸氢钠、Ti4+- 阳离子交换树脂、固体超强酸、杂多酸和沸......
本文以乙酸乙酯—乙腈二元混合物系为研究对象,通过Wilson、NRTL及UNIQUAC三种热力学模型的误差分析筛选出合适的物性方法,得出Wil......
研究了十聚钨酸十六烷基三甲基季铵盐H2O2体系催化氧化环己醇直接合成环己酮的反应,环己醇的转化率为89.6%～96.4%,环己酮产率为82.4......
以浓度为30%(质量分数)过氧化氢为氧源,研究Na2WO4@2H2O催化氧化环己醇制备己二酸反应中的配体效应.在大多数情况下配体的酸性越强......
应用新型固体酸催化剂Nafion/SiO2作为环己醇的脱水剂,成功地制备了环己烯,并对催化剂用量、反应温度和反应时间等对脱水反应的影......
以活性炭负载杂多（H3PW12：O40／C）为多相催化剂，用30％（质量分数，以下同）过氧化氢催化氧化环己醇合成己二酸。较系统地研究了催化剂用量、过氧......
通过水热法合成出Dawson结构磷钨杂多酸，并考察了其催化环己醇脱水制备环己烯的性能。结果表明：当ω（H6P2W18O62·nH2O）=4．2％（以环已......
建立了由2,2,6,6-四甲基哌啶~（~（-1））-氧自由基（TEMPO）、Na Cl O与Na Br所组成的无金属催化体系,催化氧化环己醇合成环己酮.探讨了反应时......
采用溶剂热法合成Co-MOF,然后通过一步热解法制备了Co@C催化剂。通过N2物理吸附-脱附(BET)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS......
本文在常压、无有机溶剂和相转移催化剂情况下,以30%H_2O_2为氧源,以H_4SiW_(12)O_(40).nH_2O为催化剂,用H_2O_2氧化环己醇合成己......
该反应体系是以钨离子液体[（CH3）N（n-C8H17）3]2W2O11为催化剂,H2O2（30%）为氧化剂,催化氧化环己醇制得环己酮。分别考察了催化剂用量、氧......
本文以阳离子交换树脂A-36为催化剂,在高压间歇反应釜中研究了添加异佛尔酮作为助溶剂的环己烯直接水合制备环己醇工艺,以得到环己......
高铁酸钾是强氧化剂,在进行氧化反应时,K2FeO4较难进入有机相。以环己醇氧化合成环己酮为模型反应,通过试验探索出了超稳分子筛-磷......
采用经验法与UNIFAC基团贡献渗估算相结合，对一系列的溶剂进行了筛选．并根据筛选得的溶剂进行了萃取精馏实验，实验表明了采用萃取精馏......
研究了硫酸氢钾催化环己醇脱水制备环己烯的反应,考察了催化剂用量、反应温度、反应时间对脱水反应的影响.结果表明:在催化剂用量......
将自制的2种疏水性复合电极（M—PIFE，M=Ni、Zn）分别应用于环己醇的电化学氧化和环己酮的电化学还原，测定了不同条件下的循环伏安曲线和......
综述了环己烯水合制备环己醇催化剂及工艺研究进展,分别介绍了均相催化剂、离子交换树脂催化剂、分子筛催化剂和其他类型催化剂,分......
以环己醇为原料,硫酸氢钠为催化剂,合成了环己烯.实验结果表明,硫酸氢钠用量(以环己醇质量计)为15%,反应时间为40 min时,环己烯收......
介绍3种环己烯合成方法。包括用固体酸作催化剂,环己醇催化脱水制备环己烯,如以SO42-/TiO2-SiO2为固体酸催化剂,在反应温度170℃、......
综述了苯酚加氢法制备环己酮催化剂的近期研究进展。苯酚加氢催化剂以贵金属钯(Pd)为主,论述了负载型、合金型及超细非晶态合金等......
